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★ 键凯科技将每一位员工视为家人，为员工提供安全、舒适的工作环境，在工作时间内开展健身课程及各种文体类趣味活动。 职业发展：键凯科技注重高质量人才储备，在持续吸纳高素质人才的同时，为员工定期提供与专业技能及体系管理相关的培训，助力员工成长。
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人
岗位职责: 1、负责研发转换项目的工艺放大、工艺验证与确认; 2、研发项目的小试与中试生产的组织与评审; 3、新产品的试产; 4、负责生产工艺与生产作业文件的编制，生产设备的选型与特殊设备的开发; 5、负责解决研发项目转移工艺放大过程中技术问题; 6、负责组织生产工艺验证与设备验证，特殊工艺专用设备的开发; 7、监督和指导生产工艺方案的实施; 8、与研发部研究开发新产品的工艺方案，并负责跟踪工艺方案执行情况与效益; 9、收集、汇总、反馈在工艺执行中出现的问题，并提出相应的解决方案，经批准后实施; 10、对车间管理人员及操作人员就工艺流程方面进行指导与培训;生产维护及现场品质问题的分析处理; 11、生产过程物料损耗，制定损耗标准，降低关键物料的过程损耗。 任职资格: 1、统招本科以上学历、高分子材料、生物医学工程、应用化学工程等相关专业; 2、具有独立完成设计与研发项目转换、转移能力; 3、有化妆品、透明质酸凝胶或无菌植入产品生产经历者优先考虑; 4、熟悉无菌器械的生产质量管理规范; 5、熟悉产品工艺开发的流程，需求分析; 6、具有良好的沟通与协作能力,有韧性，细心，责任心强; 7、有一定的数据和信息分析的能力，并形成书面报告。
2023-10-17
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岗位职责： 1、负责在研新药项目相关的文献检索工作。 2、负责制定在研项目活性筛选、临床前药理毒理研究方案及计划。 3、负责药效学试验、毒理学预试验、药代动力学预试验的设计、实施、数据统计、报 告撰写等。 4、负责委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪等。 5、负责监督委托单位研究质量以及审核研究数据。 6、负责注册申报资料药理毒理部分的撰写。 任职资格： 1、药学、生物化学、药理相关专业博士以上学历，5年以上相关工作经验。 2、熟悉药品注册相关法规，能够完成1类新药16-27号资料及相关综述资料的撰写工作。 3、具有较强的对外沟通协调能力和团队合作精神。 4、具有良好的文献调研能力与翻译能力。 5、英语6级以上，熟练应用PPT、Word、Excel、SPSS等工作软件。 6、熟练掌握动物实验的基本操作，熟悉各种动物模型。 7、具备较强的责任心、原则性及团队合作精神。 8、有肿瘤、疼痛研究经验者优先考虑。
2023-10-17
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岗位职责： 1、依据已经确定的合成路线开展实验,独立完成指定PEG衍生物产品和中间体的合成，纯化与交货; 2、对生产过程中出现的问题能及时发现并加以解决，完善生产工艺; 3、新产品研发以及现有产品的工艺优化、技术改进，以及生产工艺从实验室到车间生产的放大转移; 4、参与制订实验方案，按实验方案进行实施与调整，完成新产品和定制合成产品的研发; 5、完成领导安排的其它工作任务; 任职要求： 1、有机合成、药物合成、有机化工、生物技术等相关专业，本科5年以上相关工作经验; 2、具有一定的化学合成基础知识，了解常规化学原料物化性能; 3、熟悉实验室安全操作规程，熟练使用实验室相关仪器;
2023-10-17
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岗位职责： 1、负责起草方法学验证方案、实施方法学验证与方法学验证报告的撰写; 2、负责分析仪器的日常维护; 3、配合合成与制剂研发人员完成工艺和处方研究过程中的分析工作; 4、能够独立完成分析相关的注册资料的撰写; 5、负责上级领导交给的临时性工作; 职位要求： 1、化学、分析化学、药物分析、生物分析等相关专业; 2、2年及以上药品及药品原料质量分析工作经验者优先; 3、具有较强的计划与执行能力，发现问题及解决问题的能力; 4、熟悉相关分析仪器，并能独立操作;
2023-10-17
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岗位职责： 1、完成领导交予的工作安排，严格按照规定操作各个环节直至产品包装入库; 2、负责相关生产记录的制订、填写与核实; 3、设计与改进生产工艺、路径、操作方法和流程; 4、负责生产场所的安全管理，包括生产设备的日常维护与保养; 5、协助做小试的放大生产; 6、完成领导交办的其他工作; 7、遵守公司的各项规章制度; 任职要求： 1、大专及以上学历，条件优异者可放宽至中专; 2、化学合成及相关专业; 3、英语水平在CET-4以上; 4、熟悉公司的工序、工艺流程设计及工作原理;熟练掌握生产流程以及计划编制过程;
2023-10-17
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职位名称学历招聘人数发布时间工作地点
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产品开发工艺工程师(天津)本科12023-10-17天津市天津市滨海新区
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岗位职责: 1、负责研发转换项目的工艺放大、工艺验证与确认; 2、研发项目的小试与中试生产的组织与评审; 3、新产品的试产; 4、负责生产工艺与生产作业文件的编制，生产设备的选型与特殊设备的开发; 5、负责解决研发项目转移工艺放大过程中技术问题; 6、负责组织生产工艺验证与设备验证，特殊工艺专用设备的开发; 7、监督和指导生产工艺方案的实施; 8、与研发部研究开发新产品的工艺方案，并负责跟踪工艺方案执行情况与效益; 9、收集、汇总、反馈在工艺执行中出现的问题，并提出相应的解决方案，经批准后实施; 10、对车间管理人员及操作人员就工艺流程方面进行指导与培训;生产维护及现场品质问题的分析处理; 11、生产过程物料损耗，制定损耗标准，降低关键物料的过程损耗。 任职资格: 1、统招本科以上学历、高分子材料、生物医学工程、应用化学工程等相关专业; 2、具有独立完成设计与研发项目转换、转移能力; 3、有化妆品、透明质酸凝胶或无菌植入产品生产经历者优先考虑; 4、熟悉无菌器械的生产质量管理规范; 5、熟悉产品工艺开发的流程，需求分析; 6、具有良好的沟通与协作能力,有韧性，细心，责任心强; 7、有一定的数据和信息分析的能力，并形成书面报告。
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药理研究(天津)博士12023-10-17天津市天津市滨海新区
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岗位职责： 1、负责在研新药项目相关的文献检索工作。 2、负责制定在研项目活性筛选、临床前药理毒理研究方案及计划。 3、负责药效学试验、毒理学预试验、药代动力学预试验的设计、实施、数据统计、报 告撰写等。 4、负责委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪等。 5、负责监督委托单位研究质量以及审核研究数据。 6、负责注册申报资料药理毒理部分的撰写。 任职资格： 1、药学、生物化学、药理相关专业博士以上学历，5年以上相关工作经验。 2、熟悉药品注册相关法规，能够完成1类新药16-27号资料及相关综述资料的撰写工作。 3、具有较强的对外沟通协调能力和团队合作精神。 4、具有良好的文献调研能力与翻译能力。 5、英语6级以上，熟练应用PPT、Word、Excel、SPSS等工作软件。 6、熟练掌握动物实验的基本操作，熟悉各种动物模型。 7、具备较强的责任心、原则性及团队合作精神。 8、有肿瘤、疼痛研究经验者优先考虑。
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有机合成研究员(天津)本科12023-10-17天津市天津市滨海新区
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岗位职责： 1、依据已经确定的合成路线开展实验,独立完成指定PEG衍生物产品和中间体的合成，纯化与交货; 2、对生产过程中出现的问题能及时发现并加以解决，完善生产工艺; 3、新产品研发以及现有产品的工艺优化、技术改进，以及生产工艺从实验室到车间生产的放大转移; 4、参与制订实验方案，按实验方案进行实施与调整，完成新产品和定制合成产品的研发; 5、完成领导安排的其它工作任务; 任职要求： 1、有机合成、药物合成、有机化工、生物技术等相关专业，本科5年以上相关工作经验; 2、具有一定的化学合成基础知识，了解常规化学原料物化性能; 3、熟悉实验室安全操作规程，熟练使用实验室相关仪器;
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分析研究员(天津)本科12023-10-17天津市天津市滨海新区
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岗位职责： 1、负责起草方法学验证方案、实施方法学验证与方法学验证报告的撰写; 2、负责分析仪器的日常维护; 3、配合合成与制剂研发人员完成工艺和处方研究过程中的分析工作; 4、能够独立完成分析相关的注册资料的撰写; 5、负责上级领导交给的临时性工作; 职位要求： 1、化学、分析化学、药物分析、生物分析等相关专业; 2、2年及以上药品及药品原料质量分析工作经验者优先; 3、具有较强的计划与执行能力，发现问题及解决问题的能力; 4、熟悉相关分析仪器，并能独立操作;
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有机合成员(盘锦)大专12023-10-17辽宁省盘锦市双台子区
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岗位职责： 1、完成领导交予的工作安排，严格按照规定操作各个环节直至产品包装入库; 2、负责相关生产记录的制订、填写与核实; 3、设计与改进生产工艺、路径、操作方法和流程; 4、负责生产场所的安全管理，包括生产设备的日常维护与保养; 5、协助做小试的放大生产; 6、完成领导交办的其他工作; 7、遵守公司的各项规章制度; 任职要求： 1、大专及以上学历，条件优异者可放宽至中专; 2、化学合成及相关专业; 3、英语水平在CET-4以上; 4、熟悉公司的工序、工艺流程设计及工作原理;熟练掌握生产流程以及计划编制过程;
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